جستجو
این کادر جستجو را ببندید.

لنفوم هوچکین و ده نکته بسیار بسیار مهم!

با هم ده نكته مهم در مورد لنفوم هوچكين (عمدتا بر اساس پاتولوژى رابينز و سسيل اسنشيال) مى‏‌خوانيم تا مرور مبحث لنفوم‏‌ها کامل‌تر شود. لنفوم هوچكين شامل گروه مجزايى از نئوپلاسم‌‏ها است كه با وجود نوعى سلول تومورى غول‌‏آسا يعنى سلول ريد ـ اشترنبرگ (RS) مشخص مى‏‌شوند.

نكته اول: سلول RS داراى سيتوپلاسم فراوان و مختصرى ائوزينوفيليك با هسته چند لوبه و هستك بزرگ و واضح مى‏‌باشد. مشخصه اين سلول، وجود دو هسته (يا لوب‌‏هاى هسته‌‏اى) حاوى هستك‌‏هاى بزرگ اسيدوفيل با ناحيه روشن اطراف آن است كه به صورت تصوير آئينه‌‏اى يكديگر ديده مى‌‏شوند. هسته RS شبيه چشم جغد است. سلول‏‌هاى RS داراى CD15 و CD30 هستند و CD45 (آنتى‌‏ژن شايع لوكوسيت) ندارند.

نكته دوم: لنفوم هوچكين از عقده‏‌هاى لنفاوى (شايع‏ترين محل: مدياستن يا گردن) منشأ مى‏‌گيرد و به ساير نواحى لنفاوى (ز جمله عقده‏‌هاى لنفاوى رتروپريتوان و طحال) انتشار مى‏‌يابد.

نكته سوم: لنفوم هوچكين معمولاً سبب بزرگى بدون درد عقده‏‌هاى لنفاوى مى‌‏شود: گردن شايع‏ترين محل درگيرى است.

نكته چهارم: لنفوم هوچكين 5 نوع اصلى دارد: 1) ندولر اسكلروز؛ 2) سلولاريته مختلط؛ 3) سرشار از لنفوسيت؛ 4) بدون لنفوسيت؛ 5) با برترى لنفوسيت. در 4 نوع اول سلول‌‏هاى RS مرفولوژى و ايمونوفنوتيپ مشخصى دارند و به همين دليل اين 4 نوع را لنفوم هوچكين كلاسيك مى‏‌نامند. نوع پنجم (با برترى لنفوسيت: در سسيل اسنشيال نوع با برترى لنفوسيت ندولر ناميده شده است) متفاوت است.

نكته پنجم: شايعترين نوع بيمارى هوچكين، نوع ندولر اسكلروز است. اين نوع در زنان و مردان به يك ميزان شيوع دارد و بيشتر در نوجوانان و بالغين جوان ديده مى‌‏شود.

نكته ششم: بيمارى هوچكين ندولر اسكلروز تمايل زيادى براى درگيرى عقده‏‌هاى لنفاوى پائين گردن، سوپراكلاويكولر و مدياستن دارد. اين نوع بيمارى هوچكين پيش‌‏آگهى عالى دارد.

نكته هفتم: بيمارى هوچكين ندولر اسكلروز داراى دو مشخصه بافت شناسى است: الف) وجود lacunar cell (نوع خاصى از سلول‏هاى RS)؛ ب) وجود نوارهاى كلاژنى كه ايجاد طرح ندولر مى‏‌كنند.

نكته هشتم: بيمارى هوچكين Mixed Cellulary شايعترين نوع هوچكين در افراد بالاى 50 سال است و در مردان شايع‏تر است. RS تى‌‏پيك فراوان است و ارتشاح سلولى حاوى لنفوسيت و ائوزينوفيل، پلاسماسل و ماكروفاژ وجود دارد.

نكته نهم: در بيمارى هوچكين Lymphocytic Predominance بندرت RS تى‌‏پيك يافت مى‌‏شود. اين نوع با وجود انواع لنفوهيستوسيتى RS (L&H) يا همان سلول‏‌هاى پاپ كورن مشخص مى‏‌شود. در بيشتر موارد بصورت لنفادنوپاتى ايزوله گردن يا آگزيلا خود را نشان مى‏‌دهد. برخلاف سلول‏هاى RS كلاسيك، سلول‏هاى L&H ماركرهاى سلول‏‌هاى (CD20) B را دارند و فاقد CD15 و CD30 هستند.

نكته دهم: در كل لنفوم هوچكين نئوپلاسمى است كه از سلول‌‏هاى B مراكز زايا منشأ مى‌‏گيرد. ژنوم EBV در 70% از سلول‏هاى RS در نوع Mixed Celluarity مشاهده شده است.

کتابها و دوره های آموزشی

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *