با هم ده نکته بسیار مهم و تستى در مورد ترومبوسیتوپنى اتوایمیون یا ITP مرور کنیم: نکته اول: به تخریب اتوایمیون پلاکت‏ها ITP گفته مى ‏شود. ITP مى‏ تواند اولیه یا ثانویه (دیگر بیمارى‏ هاى اتوایمیون مانند SLE، بدخیمى ‏هاى خونى بویژه CLL یا عفونت‏ها بویژه عفونت‏هاى ویروسى) باشد. نکته دوم: در کودکان در بیش از ۸۰% موارد ITP خودمحدود است و اغلب بدون درمان بهبود مى ‏یابد؛ اما در بزرگسالان معمولاً با عود و فروکشى همراه است. نکته سوم: تظاهرات بالینى ITP در کودکان و بزرگسالان یکسان است: پتشى و خونریزى جلدى مخاطى. ITP مى ‏تواند با عفونت HIV و هپاتیت همراهى داشته باشد و همچنین ممکن است تظاهر اولیه SLE باشد و به همین دلیل بیمار مبتلا به

سندرم گیلن‌‏باره نوعى پلى‌‏نوروپاتى التهابى و شایع‏‌ترین علت فلج حاد در بزرگسالان جوان است. این بیمارى در اثر اختلال سیستم ایمنى و فعال شدن آن بر علیه میلین اعصاب محیطى ایجاد مى‌‏شود. در این بیمارى علایم حرکتى، حسى و احشایى وجود دارند، اما علایم حرکتى از علایم حسى شدیدتر هستند. علایم قرینه هستند و بیمار دچار تب نمى‌‏شود. شایع‏ترین نوع بیمارى نوع بالارونده است. گیلن‏‌باره بیمارى بسیار مهمى است و احتمال طرح سؤال از آن زیاد است. در زیر به ده نکته مهم در مورد این بیمارى اشاره مى‏‌کنیم: نکته اول: در نوع بالارونده بیمارى گیلن‌‏باره، ضعف عضلانى از قسمت‏‌هاى دیستال اندام تحتانى شروع مى‌‏شود و سپس به پروگزیمال اندام تحتانى و بعد به اندام فوقانى و در نهایت تنه،

با سرعت و البته خیلی حرفه‌ای تومورهای استخوان را بر اساس پاتولوژی رابینز مرور می‌کنیم. در ارتوپدی، رادیولوژی و پاتولوژی با این تومورها سر و کار دارید: نکته اول: استئوکندروم تومور خوش‌خیم تولید کننده غضروف است که از متافیز استخوان‌های بلند در سنین ۱۰ تا ۳۰ سال منشا می‌گیرد؛ بیرون‌زدگی استخوانی است که کلاهک غضروفی دارد. نکته دوم: کندروم تومور خوش‌خیم تولید کننده غضروف است که از استخوان‌های کوچک دست و پا در سنین ۳۰ تا ۵۰ سال منشا می‌گیرد؛ از نظر مرفولوژی ندولی با حاشیه مشخص از غضروف هیالن در مدولای استخوان است. نکته سوم: کندروسارکوم (نوع Conventional) تومور بدخیم تولید کننده غضروف است که از شانه و لگن منشا می‌گیرد و سنین ۴۰ تا ۶۰ سال را گرفتار