با هم ده نكته بسيار مهم و تستى در مورد ترومبوسيتوپنى اتوايميون يا ITP مرور کنیم: نكته اول: به تخريب اتوايميون پلاكت‏ها ITP گفته مى ‏شود. ITP مى‏ تواند اوليه يا ثانويه (ديگر بيمارى‏ هاى اتوايميون مانند SLE، بدخيمى ‏هاى خونى بويژه CLL يا عفونت‏ها بويژه عفونت‏هاى ويروسى) باشد. نكته دوم: در كودكان در بيش از 80% موارد ITP خودمحدود است و اغلب بدون درمان بهبود مى ‏يابد؛ اما در بزرگسالان معمولاً با عود و فروكشى همراه است. نكته سوم: تظاهرات بالينى ITP در كودكان و بزرگسالان يكسان است: پتشى و خونريزى جلدى مخاطى. ITP مى ‏تواند با عفونت HIV و هپاتيت همراهى داشته باشد و همچنين ممكن است تظاهر اوليه SLE باشد و به همين دليل بيمار مبتلا به

با سرعت و البته خیلی حرفه‌ای تومورهای استخوان را بر اساس پاتولوژی رابینز مرور می‌کنیم. در ارتوپدی، رادیولوژی و پاتولوژی با این تومورها سر و کار دارید: نکته اول: استئوکندروم تومور خوش‌خیم تولید کننده غضروف است که از متافیز استخوان‌های بلند در سنین 10 تا 30 سال منشا می‌گیرد؛ بیرون‌زدگی استخوانی است که کلاهک غضروفی دارد. نکته دوم: کندروم تومور خوش‌خیم تولید کننده غضروف است که از استخوان‌های کوچک دست و پا در سنین 30 تا 50 سال منشا می‌گیرد؛ از نظر مرفولوژی ندولی با حاشیه مشخص از غضروف هیالن در مدولای استخوان است. نکته سوم: کندروسارکوم (نوع Conventional) تومور بدخیم تولید کننده غضروف است که از شانه و لگن منشا می‌گیرد و سنین 40 تا 60 سال را گرفتار

لوسمى حاد معمولاً با نشانه‌‏هاى مربوط به نارسايى مغز استخوان خود را نشان مى‌دهد: 1ـ رنگ ‏پريدگى (آنمى: درگيرى گلبول‌‏هاى قرمز)؛ 2ـ خونريزى (ترومبوسيتوپنى)؛ 3ـ تب و عفونت (كاهش تعداد گلبول‏‌هاى سفيد). ممكن است تظاهرات مربوط به ارتشاح سلول‌‏هاى لوكميك در بافت‏‌هاى ديگر هم وجود داشته باشد. معمولاً لوسمى حاد به كمك بيوپسى مغز استخوان بيمارى تشخيص داده مى‌‏شود. در بيوپسى مغز استخوان انفيلتراسيون سلول‏‌هاى بدخيم وجود دارد. ده نكته بسيار مهم و فوق تستى در مورد لوسمى ميلوبلاستيك حاد يا AML مرور مى‌‏كنيم. تمام اين نكته‏ ها سؤالى و بسيار مهم هستند: نكته اول: در AML در بيمارانى كه دچار اختلالات كروموزومى از انواع (t(8;21 و (inv(16 هستند، پيش ‏آگهى خوب است (55% بهبود كامل پيدا مى‏‌كنند). نكته دوم: