تومورهاى خوش‏‌خیم تخمدان

تومورهاى خوش‏‌خیم اپى‌‏تلیالى

 

سیست‌آدنوم سروز ۱ـ شایع‌‏ترین تومور اپى‌‏تلیالى خوش‏‌خیم تخمدان است. 70% از تومورهاى سروز خوش‌‏خیم هستند و ۱۰% از نوع Low Malignant Potential و ۲۰% بدخیم هستند.

۲ـ درمان تومورهاى سروز به کمک جراحى انجام مى‌‏شود:

الف) در بیماران جوان:

ـ تومورهاى کوچک به کمک سیستکومى برداشته مى‏‌شوند.

ـ تومورهاى بزرگ و یک‏طرفه به کمک اووفورکتومى یک طرفه (و حفظ تخمدان مقابل) درمان مى‏‌شوند.

ب) در بیمارانى که سن بارورى را پشت سر گذاشته‏ اند، ممکن است اووفورکتومى دوطرفه به همراه هیسترکتومى اندیکاسیون داشته باشد.

سیست‌آدنوم موسینو ۱ـ دومین تومور اپى‏‌تلیالى شایع تخمدان است.

۲ـ خطر بدخیمى تومور موسینو ۱۵% و کمتر از تومور سروز است.

۳ـ تومور موسینو که کیستیک است مى‌‏تواند بسیار بزرگ شود و گاه تمام لگن را پر کند و به داخل حفره شکم گسترش یابد.

۴ـ در بررسى با سونوگرافى اغلب دیواره‏ بندى مولتى‏ لوکولر دیده مى‏‌شود.

۵ـ جراحى درمان انتخابى است.

تومور برنر ۱ـ نوعى تومور اپى‌‏تلیالى ناشایع است.

۲ـ توپر است.

۳ـ در زنان مسن شایع‌‏تر است و گاه به همراه تومور موسینو ایجاد مى‏‌شود.

۴ـ بندرت بدخیم مى‌‏شود.

۵ـ برخلاف اندازه بزرگ تومورهاى سروز و موسینو، وقتى تشخیص داده مى‏‌شود، کوچک است.

 

تومورهاى خوش‌‏خیم ژرم‌سل

تعریف شایع‏‌ترین تومور تخمدان در زنان در تمامى سنین، تراتوم کیستیک خوش‌‏خیم است که کیست درموئید یا درموئید هم نام دارد.
اپیدمیولوژی ۸۰% از تراتوم‏‌هاى کیستیک خوش‌خیم در دوران بارورى ایجاد مى‏‌شوند و متوسط سن ابتلا به این تومور ۳۰ سال است.
پاتولوژی درموئیدها مى‏ توانند حاوى بافت تمایز یافته از هر سه لایه زایاى رویانى (اندودرم، مزودرم و اکتودرم) باشند. شایع‏ترین اجزایى که در داخل آن‏ها یافت مى‏‌شوند، منشأ اکتودرمى دارند و عمدتا شامل بافت سلولى اسکوامو مانند ضمائم پوستى (غدد عرق و سباسه) و فولیکل مو و سبوم مى‏‌شوند. از جمله دیگر اجزاى تشکیل دهنده درموئیدها مى‏‌توان به بافت CNS، غضروف، استخوان، دندان و اجزاى غددى روده‏‌ها اشاره کرد که بیشتر تمایز یافته هستند.
تظاهرات بالینی درموئید بطور شایع بصورت توده آدنکسى یک طرفه و بدون علامت که متحرک و بدون حساسیت است، خود را نشان مى‌‏دهد.
تشخیص تومور اغلب محتواى چربى بالایى است که سبب مى‏‌شود که براحتى با سى‏‌تى اسکن تشخیص داده شود.
درمان نحوه درمان درموئیدها بستگى به عواملى نظیر اندازه، علایم بالینى، خطر جراحى و شک به بدخیمى دارد: خطر بدخیمى پائین است، اما به سبب احتمال پارگى (که مى‌‏تواند سبب پریتونیت شیمیایى شود) یا تورسیون تخمدان باید به فکر برداشتن تومور با جراحى بود. ۲۰-۱۰% از درموئیدها دوطرفه هستند و باید در هنگام جراحى تخمدان مقابل هم بررسى شود. اگر درمان انتظارى انتخاب شود، باید پیگیرى مداوم با کمک سونوگرافى انجام شود.

 

تومورهاى بدخیم تخمدان

کارسینوم اپی‌تلیالی تخمدان ۹۰% از تمامى بدخیمى‏‌هاى تخمدان اپى‏‌تلیالى هستند و از سلول‏‌هاى مزوتلیال منشأ مى‏‌گیرند:

۱ـ تومور سروز بدخیم (سیست آدنوکارسینوم سروز):

– شایع‏ترین تومور اپى‌‏تلیالى بدخیم است.

– ۵۰% از تومورهاى سروز بدخیم از همتاى خوش‏‌خیم خود (سیست‏‌آدنوم سروز) منشأ مى‏‌گیرند.

–  ۳۰% این تومورها در زمان تشخیص دوطرفه هستند.

– مولتى‏ لوکوله هستند.

–  اجسام پساموماى کلسیفیه و لایه لایه در بیش از نیمى از کارسینوم‏‌هاى سروز وجود دارند.

۲ـ تومور موسینوى بدخیم (سیست آدنوکارسینوم موسینو):

ـ حاوى سلول‏‌هایى شبیه به سلول‏‌هاى غددى مترشحه موکوس اندوسرویکس است.

ـ در کل تومورهاى موسینو یک سوم از تمامى تومورهاى اپى‌‏تلیال تخمدان را شامل مى‏‌شوند و بیشتر این تومورها خوش‏خیم یا Low Malignant Potential هستند و تنها ۵% بدخیم مى‏‌باشند.

ـ احتمال دوطرفه بودن این تومورها کمتر است.

ـ مى‏‌توانند بزرگ‏ترین تومورهاى تخمدان را ایجاد کنند و اغلب اندازه آن‏ها به بیش از ۲۰ سانتى‏متر مى‏‌رسد.

ـ ممکن است پسودومیکسوم پریتونئى (انتشار گسترده در پریتوان به همراه آسیب غلیظ موسینى) ایجاد کنند.

۳ـ تومور اندومتروئید: بیشتر تومورهاى اندومتروئید بدخیم هستند و از نظر بافت‌شناسى شبیه به کارسینوم اندومتر مى‌‏باشند و بطور شایع با اندومتریوز همراهى دارند یا به همراه کارسینوم اندومتر رحم تشخیص داده مى‏‌شوند

تومورهای ژرم سل تخمدان تومورهاى ژرم‏‌سل شایع‏ترین کانسرهاى تخمدان در سنین کمتر از ۲۰ سال هستند. ممکن است این تومورها داراى عملکرد باشند و hCG یا آلفا فیتو پروتئین تولید کنند که از هر دو مى‏‌شود به عنوان تومور مارکر استفاده کرد.

۱ـ دیس‏ ژرمینوم:

ـ معمولاً یک‏طرفه است.

ـ شایع‏‌ترین نوع تومور ژرم سلى است که در بیماران مبتلا به دیس‏ژنزى گنادى ایجاد مى‌‏شود.

ـ اغلب در مشابه خوش‏‌خیم خود یعنى گنادوبلاستوم ایجاد مى‌‏شود.

ـ به اشعه و شیمى ‏درمانى حساس است.

ـ به سبب سن پائین بیمار، اگر تومور کمتر از ۱۰ سانتى‏‌متر اندازه داشته باشد و شواهدى دال بر انتشار تومور به خارج از تخمدان دیده نشود، براى درمان باید به فکر برداشتن تخمدان مبتلا به تنهایى و حفظ رحم تخمدان سمت مقابل بود.

ـ برخلاف تومورهاى اپتلیالى، دیس ‏ژرمینوم بیشتر از طریق لنفاتیک‏‌ها منتشر مى‏‌شود و بنابراین در زمان جراحى باید از عقده‏ هاى لنفاوى لگن و اطراف آئورت نمونه‏ بردارى شود.

ـ اگر بیمارى به خارج از تخمدان انتشار پیدا کرده باشد، نیاز به هیسترکتومى مرسوم و سالپنگواووفورکتومى دوطرفه است و اغلب شیمى درمانى (سیس ‏پلاتین به همراه بلئومایسین و اتوپوزاید) انجام مى‏‌شود.

ـ پیش ‏آگهى عالى است و اگر بیمارى محدود به یک تخمدان باشد، میزان بقاى ۵ سال به ۹۵-۹۰% مى‌‏رسد.

۲ـ تراتوم نابالغ:

ـ همتاى بدخیم تراتوم کیستیک خوش‏‌خیم (درموئید) است.

ـ از نظر شیوع دومین کانسر شایع ژرم‌‏سل تخمدان است.

ـ اغلب در زنانى با سن کمتر از ۲۵ سال ایجاد مى‌شود.

ـ معمولاً یک‏ طرفه است؛ گاه همتاى خوش‌خیم آن در تخمدان مقابل وجود دارد.

ـ سریع رشد مى‏ کند و در نتیجه نکروز و خونریزى، علایم دردناک آن نسبتا زود آشکار مى‏‌شود.

ـ اگر تراتوم نابالغ محدود به یک تخمدان باشد، براى درمان اووفورکتومى یک‏طرفه کفایت مى‏ کند. درمان با داروهاى شیمى‏ درمانى سبب مى‌‏شود که پیش ‏آگهى بدخیمى مطلوب باشد.

۳ـ تومور سینوس اندودرمى و کارسینوم سلول رویانى: تومورهاى بدخیم و ناشایع تخمدان هستند که احتمال بهبودى آن‏ها بطور قابل توجهى افزایش یافته است. با استفاده از پروتوکل‏ هاى جدید شیمى‏ درمانى میزان بقاى ۵ ساله این تومورها بیش از ۷۰% است. این تومورها کودکان و نوجوانان را گرفتار مى‏‌کنند و درمان اصلى آن‏ها شامل رزکسیون تخمدان گرفتار و بعد شیمى درمانى ترکیبى مى‏‌باشد. تومور سینوس اندودرمى AFP و کارسینوم سلول رویانى AFP و hCG تولید مى‏‌کند.

 

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *