نکته اول: سندرم كلاينفلتر کاریوتیپ 47XXY دارد. نکته دوم: سندرم كلاينفلتر 1 مورد از هر 500 تولد مذكر را شامل مىشود و شايعترين علت ژنتيكى هيپوگناديسم و نابارورى در مردان است. نکته سوم: سندرم کلاینفلتر در نتيجه وجود كروموزوم X اضافى بوجود مىآيد. اين كروموزوم X اضافى در نتيجه «عدم جداشدگى» در اسپرم يا تخمك […]