سندرم کلاین‌فلتر و 10 نکته بسیار بسیار مهم!

نکته اول: سندرم كلاين‌‏فلتر کاریوتیپ 47XXY دارد. نکته دوم: سندرم كلاين‌‏فلتر 1 مورد از هر 500 تولد مذكر را شامل مى‏‌شود و شايع‌ترين علت ژنتيكى هيپوگناديسم و نابارورى در مردان است. نکته سوم: سندرم کلاین‌فلتر در نتيجه وجود كروموزوم X اضافى بوجود مى‏‌آيد. اين كروموزوم X اضافى در نتيجه «عدم جداشدگى» در اسپرم يا تخمك […]

دسترسی ویژه به ده‌نکته‌ها

برای مطالعه کامل این مبحث و بهره‌مندی از نکات طلایی، نیازمند تهیه اشتراک هستید.

مشاهده طرح‌های اشتراک