تشخیص بیماری‌های گلومرولی و ۱۰ نکته بسیار بسیار مهم!

نکته اول: گلومرول تشکیل شده است از مویرگ‌‏هایى که در داخل کپسولى به نام کپسول بومن قرار دارند. خون از دیواره گلومرول فیلتره مى‌‏شود (مثل صافى) و مایع آن وارد نفرون مى‌‏شود و نفرون تغییراتى روى این مایع مى‏‌دهد و مواد غیر ضرورى آن را دفع مى‌‏کند.

نکته دوم: دیواره گلومرول از داخل به خارج سه بخش دارد:

  1. اندوتلیوم (سلول‏‌هاى صاف و منفذدار)؛
  2. غشاء پایه؛
  3. اپى‏‌تلیوم (سلول‏‌هاى برجسته که بین آن‏ها فاصله است).

 

نکته سوم: از نظر پاتوژنز، می‌توان بیماری‌های گلومرولی را به دو دسته اصلی تقسیم کرد:

  1. بیماری‌های ایمنی: بیمارى‏‌هاى گلومرولى اغلب منشأ ایمنى دارند.
  2. بیماری‌های غیر ایمنی: در برخى موارد هم گلومرول آسیب مى‌‏بیند بدون آن که سیستم ایمنى نقش مستقیم داشته باشد: دیابت!

 

نکته چهارم: اختلالات ایمنی درگیر کننده گلومرول را می‌توان به دو دسته تقسیم کرد:

  1. گاهى اوقات در داخل خون کمپلکس ایمنى ایجاد مى‏‌شود و این کمپلکس‏هاى ایمنى موقع عبور از گلومرول در صافى آن گیر مى‏‌کنند و در نتیجه گلومرول بصورت ناظر بى‏‌گناه دچار التهاب مى‌‏شود. در این حالت رسوب این کمپلکس‏‌هاى ایمنى در گلومرول نماى گرانولر دارد.
  2. گاهى اوقات آنتى‌‏بادى مستقیما بر علیه اجزاى گلومرول تشکیل مى‏‌شود و در این حالت آنتى‏‌بادى در گلومرول رسوب مى‏‌کند و در این حالت رسوب، نماى خطى دارد.

 

نکته پنجم: در هر حال وقتى گلومرول آسیب مى‌‏بیند، تظاهرات بالینى این آسیب بصورت سندرم‌‏هاى مختلفى ظاهر مى‌‏شود:

  1. سندرم نفروتیک: ترکیب پروتئینورى بیش از ۳.۵ گرم در روز + هیپوآلبومینمى + هیپرلیپیدمى + ادم؛
  2. سندرم نفریتیک: ترکیب نارسایى حاد کلیه (الیگورى، ادم، هیپرتانسیون) + خونریزى گلومرولى (یعنى وجود گلبول قرمز دیس‌مرفیک یا کست گلبول قرمز)؛
  3. گلومرولونفریت سریعا پیشرونده: مى‏‌تواند بصورت سندرم نفریتیک ظاهر شود و در طى روزها تا ماه‏‌ها پیشرفت مى‌‏کند؛
  4. سایر موارد: مانند بیمارى‏هاى غشاء پایه و…

 

نکته ششم: براى تشخیص بیمارى‌‏هاى گلومرولى دو نکته اهمیت دارد: اول کمپلمان (در برخى از بیمارى‏‌هاى گلومرولى سطح کمپلمان پائین است) و دوم نمونه‌‏بردارى.

نکته هفتم: برای تشخیص بیماری‌های گلومرولی، اندازه سطح کملپلمان سرم مهم است. بیمارى‌‏هاى گلومرولى همراه با هیپوکمپلمانتمى بشرح زیر هستند:

  1. گلومرولونفریت بعد از عفونت؛
  2. نفریت لوپوسى (حاد)؛
  3. گلومرولوپاتى C3 (گلومرولونفریت C3 و Dense Deposit Disease)؛
  4. آمبولى کلسترولى؛
  5. گلومرولونفریت کرایوگلوبولینمیک؛
  6. نفروپاتى مرتبط باIgG4؛
  7. گلومرولونفریت فیبریلرى.

 

نکته هشتم: براى تشخیص بیمارى‏‌هاى گلومرولى مى‏‌شود از کلیه نمونه‏‌بردارى کرد و این نمونه را به سه روش بررسى کرد:

  1. با میکروسکوپ نورى؛
  2. با میکروسکوپ ایمونوفلورسانس براى دیدن رسوب ایمونوگلوبولین‌‏ها؛
  3. با میکروسکوپ الکترونى براى دیدن محل رسوب‏‌ها (در بیشتر بیمارى‏هاى گلومرولى رسوب زیر اپى‏‌تلیوم است، بجز چند مورد مانند نفریت لوپوسى و گلومرولونفریت مامبرانو پرولیفراتیو).

 

نکته نهم: هماچورى میکروسکوپى بصورت وجود بیش از ۲ گلبول قرمز در هر High Power Field میکروسکوپ، در نمونه سانتریفوژ شده ادرار تعریف مى‏‌شود. RBCهایى که از گلومرول‏‌ها منشأ مى‏‌گیرند، دیس‌مرفیک هستند و اندازه‌‏ها و شکل‏‌هاى مختلفى دارند، در حالى که RBCهاى غیر گلومرولى، اندازه و شکلى یکسان دارند.

نکته دهم: نفروپاتى IgA (بیمارى برگر) شایع‏ترین گلومرولوپاتى اولیه است.