نکته اول: سندرم ویسکوت آلدریچ: وابسته به X: در ابتدای شیرخوارگی: ترومبوسیتوپنی (پلاکت‌های کوچک) و خونریزی + درماتیت آتوپیک + عفونت‌های مکرر (نقص ایمنی سلولی).
نکته دوم: آتاکسی تلانژیکتازی: AR: دو تا ۵ سال: اتیت میانی، پنومونی، مننژیت راجعه با باکتری‌های کپسول‌دار + اختلال عملکرد عصبی و اندوکرین + بدخیمی + تلانژیکتازی + حساسیت به رادیاسیون.
نکته سوم: آنومالی دی جرج: دلسیون 22q11: دوره نوزادی یا ابتدای شیرخوارگی: هیپوکلسمی (و تتانی) در نتیجه هیپوپاراتیروئیدیسم + عفونت‌های چرکی + اختلال سلول‌های T + بیماری مادرزادی قلب (آنومالی قوس آئورت) + میکروگناتی و هیپرتلوریسم.
نکته چهارم: آگاماگلوبولینمی (بروتون): وابسته به X یا AR: دوران شیرخوارگی (۶ تا ۹ ماه): عفونت‌های راجعه (سینوزیت، پنومونی، مننژیت با باکتری‌های کپسول‌دار و انتروویروس‌ها) + هیپوپلازی لنفوئید. علت توقف تکامل سلول‌های B است.
نکته پنجم: نقص ایمنی متغیر شایع یا CVID: اسپورادیک یا AR یا AD: دهه ۲ یا ۳: عفونت (سینوزیت، برونشیت، پنومونی، اسهال مزمن) + بیماری‌های خود ایمنی + بدخیمی + بیماری‌های گرانولوماتو. علت: توقف در تمایز پلاسماسل‌ها.
نکته ششم: نقص ایمنی شدید مرکب یا SCID: وابسته به X یا AR: یک تا ۳ ماهگی: کاندیدیازیس + تمامی انواع عفونت + اختلال رشد + اسهال مزمن. انواع مختلفی دارد.
نکته هفتم: هیپوگاماگلوبولینمی موقت شیرخوارگی: دوران شیرخوارگی (۳ تا ۷ ماه): عفونت‌های راجعه ویروسی و چرکی: احتمالا در اثر تاخیر در تکامل پلاسماسل‌ها.
نکته هشتم: سندرم شواخمان دایموند: AR: اختلال در کموتاکسی + نوتروپنی: نارسایی پانکراس + کندرودیس‌پلازی متافیز.
نکته نهم: بیماری گرونولوماتوز مزمن یا CGD: عمدتا وابسته به X مغلوب: اختلال در کشتن باکتری‌ها: اگزما + استئومیلیت + گرانولوم + کولیت + آبسه (توسط عواملی نظیر استافیلوکک ارئوس و آسپرژیلوس فومیگاتوس).
نکته دهم: سندرم چدیاک هیگاشی: AR: آلبینیسم چشمی پوستی + نوروپاتی + انکلوزیون‌های غول‌آسا در سیتوپلاسم نوتروفیل‌ها + بدخیمی + نوتروپنی.
