راهنمای مطالعه مبحث اختلالات خونریزی‌دهنده و 10 نکته واقعا مهم!

نکته اول: مبحث اختلالات خونریزی‌دهنده از داخلی خون، ۱۵% از سوالات داخلی خون در آزمون‌های مختلف (دستیاری و پیش‌کارورزی) را شامل می‌شود. مبحث بسیار مهمی است و علاوه بر داخلی، در جراحی و در کودکان هم به کارتان می‌آید.

نکته دوم: اختلالات خونریزی‌دهنده را به سه دسته اصلی تقسیم می‌کنیم:

  1. اختلالات عروقی: مثل واسکولیت‌ها که با پورپورای قابل لمس مشخص می‌شوند.
  2. اختلالات پلاکتی: سبب خونریزی سطحی (پوستی مخاطی) و فوری (مدت کوتاهی بعد از تروما) می‌شوند.
  3. اختلالات انعقادی: سبب خونریزی عمقی (هم‌آرتروز) و تاخیری (با تاخیر بعد از تروما) می‌شوند.

 

نکته سوم: اول بعد تشخیص اختلالات خونریزی‌دهنده را بخوانید. بخش مهمی هست و به انواع آزمون‌های مربوط به تشخیص این اختلالات می‌پردازد: مثل PT و PTT و آزمون‌های Mixing (که این آخری بسیار مهم و سوالی هست)!

نکته چهارم: با اختلالات عروقی کار زیادی نداریم و اگر لازم باشد، در مبحث واسکولیت‌ها آن‌ها را می‌خوانیم. اما اختلالات پلاکتی مهم هستند. اختلالات پلاکتی به دو دسته تقسیم می‌شوند:

  1. اختلال در تعداد
  2. اختلال در عملکرد

 

نکته پنجم: اختلال در تعداد پلاکت‌ها (ترومبوسیتوپنی) ناشی از علل زیر است:

  1. اختلال در تولید پلاکت‌ها
  2. افزایش تخریب پلاکت‌ها
  3. احتباس پلاکت‌ها
  4. ترقیق پلاکت‌ها

 

نکته ششم: در بین اختلالات تعداد پلاکت‌ها، مهم‌تر از همه افزایش تخریب پلاکت‌ها هست که ممکن است ایمنی یا غیر ایمنی باشد. در بین اختلالات ایمنی از همه مهم‌تر ITP هست: ترومبوسیتوپنی اتوایمیون: بسیار مهم و سوالی. تشخیص و درمان آن را حسابی بخوانید. در بین اختلالات غیر ایمنی که سبب تخریب پلاکت‌ها می‌شوند، DIC از همه مهم‌تر است. تشخیص آن را خوب بخوانید.

نکته هفتم: اختلال در عملکرد پلاکت‌ها را به دو دسته تقسیم می‌کنیم. ۱- اختلالات ارثی؛ ۲- اختلالات اکتسابی. اختلالات ارثی با مطالب کودکان همپوشانی دارند، اما در مجموع اختلال در عملکرد پلاکت‌ها خیلی سوالی نیست.

نکته هشتم: نوبت می‌رسد به مبحث بسیار مهم، درمان اختلالات پلاکتی. این بخش را خوب یادبگیرید. اندیکاسیون‌های تزریق پلاکت در شرایط مختلف بسیار مهم است.

نکته هشتم: در فاصله بین اختلالات پلاکتی و اختلالات انعقادی، یک بیماری مهم ایستاده است: بیماری فون ویلبراند. این بیماری هم می‌تواند مشخصات بیماری پلاکتی را داشته باشد و هم مشخصات بیماری انعقادی را (هر وقت BT و PT طولانی بود به فکر این اختلال باشید). مهم و سوالی است و سه نوع اصلی دارد که شایع‌ترین نوع ۱ است.

نکته نهم: اختلالات انعقادی را به دو دسته تقسیم می‌کنیم: ۱- اختلالات ارثی و ۲- اختلالات اکتسابی. در بین اختلالات ارثی هموفیلی‌ها از همه مهم‌تر هستند و در بین اختلالات اکتسابی، بیماری‌های کبدی.

نکته دهم: در آخر، فهرست کامل مطالب مربوط به اختلالات خونریزی‌دهنده را در زیر برایتان می‌گذاریم تا با لینک‌های مرتبط بتوانید سریع مطالب مهم را مرور کنید و بعد هم تست‌های هر مطلب را بخوانید:

  1. مقدمات سیستم انعقاد خون
  2. تشخیص بیماری‌های خونریزی‌دهنده
  3. اختلالات پلاکتی
    1. اختلال در تعداد
      1. اختلال در تولید، احتباس پلاکت‌ها و ترقیق پلاکت‌ها
      2. اختلال در تخریب پلاکت‌ها
        1. ترومبوسیتوپنی اتوایمیون
        2. ترومبوسیتوپنی آلوایمیون
        3. DIC
  4. اختلالات انعقادی
    1. بیماری فون ویلبراند
    2. اختلالات ارثی: هموفیلی‌ها
    3. اختلالات اکتسابی
  5. سایر موارد
  6. ۱۰ تست مهم مبحث بیماری‌های خونریزی‌دهنده