لنفوم هوچکین و ده نکته بسیار بسیار مهم!

با هم ده نکته مهم در مورد لنفوم هوچکین (عمدتا بر اساس پاتولوژى رابینز و سسیل اسنشیال) مى‏‌خوانیم تا مرور مبحث لنفوم‏‌ها کامل‌تر شود. لنفوم هوچکین شامل گروه مجزایى از نئوپلاسم‌‏ها است که با وجود نوعى سلول تومورى غول‌‏آسا یعنى سلول رید ـ اشترنبرگ (RS) مشخص مى‏‌شوند.

نکته اول: سلول RS داراى سیتوپلاسم فراوان و مختصرى ائوزینوفیلیک با هسته چند لوبه و هستک بزرگ و واضح مى‏‌باشد. مشخصه این سلول، وجود دو هسته (یا لوب‌‏هاى هسته‌‏اى) حاوى هستک‌‏هاى بزرگ اسیدوفیل با ناحیه روشن اطراف آن است که به صورت تصویر آئینه‌‏اى یکدیگر دیده مى‌‏شوند. هسته RS شبیه چشم جغد است. سلول‏‌هاى RS داراى CD15 و CD30 هستند و CD45 (آنتى‌‏ژن شایع لوکوسیت) ندارند.

نکته دوم: لنفوم هوچکین از عقده‏‌هاى لنفاوى (شایع‏ترین محل: مدیاستن یا گردن) منشأ مى‏‌گیرد و به سایر نواحى لنفاوى (ز جمله عقده‏‌هاى لنفاوى رتروپریتوان و طحال) انتشار مى‏‌یابد.

نکته سوم: لنفوم هوچکین معمولاً سبب بزرگى بدون درد عقده‏‌هاى لنفاوى مى‌‏شود: گردن شایع‏ترین محل درگیرى است.

نکته چهارم: لنفوم هوچکین ۵ نوع اصلى دارد: ۱) ندولر اسکلروز؛ ۲) سلولاریته مختلط؛ ۳) سرشار از لنفوسیت؛ ۴) بدون لنفوسیت؛ ۵) با برترى لنفوسیت. در ۴ نوع اول سلول‌‏هاى RS مرفولوژى و ایمونوفنوتیپ مشخصى دارند و به همین دلیل این ۴ نوع را لنفوم هوچکین کلاسیک مى‏‌نامند. نوع پنجم (با برترى لنفوسیت: در سسیل اسنشیال نوع با برترى لنفوسیت ندولر نامیده شده است) متفاوت است.

نکته پنجم: شایعترین نوع بیمارى هوچکین، نوع ندولر اسکلروز است. این نوع در زنان و مردان به یک میزان شیوع دارد و بیشتر در نوجوانان و بالغین جوان دیده مى‌‏شود.

نکته ششم: بیمارى هوچکین ندولر اسکلروز تمایل زیادى براى درگیرى عقده‏‌هاى لنفاوى پائین گردن، سوپراکلاویکولر و مدیاستن دارد. این نوع بیمارى هوچکین پیش‌‏آگهى عالى دارد.

نکته هفتم: بیمارى هوچکین ندولر اسکلروز داراى دو مشخصه بافت شناسى است: الف) وجود lacunar cell (نوع خاصى از سلول‏هاى RS)؛ ب) وجود نوارهاى کلاژنى که ایجاد طرح ندولر مى‏‌کنند.

نکته هشتم: بیمارى هوچکین Mixed Cellulary شایعترین نوع هوچکین در افراد بالاى ۵۰ سال است و در مردان شایع‏تر است. RS تى‌‏پیک فراوان است و ارتشاح سلولى حاوى لنفوسیت و ائوزینوفیل، پلاسماسل و ماکروفاژ وجود دارد.

نکته نهم: در بیمارى هوچکین Lymphocytic Predominance بندرت RS تى‌‏پیک یافت مى‌‏شود. این نوع با وجود انواع لنفوهیستوسیتى RS (L&H) یا همان سلول‏‌هاى پاپ کورن مشخص مى‏‌شود. در بیشتر موارد بصورت لنفادنوپاتى ایزوله گردن یا آگزیلا خود را نشان مى‏‌دهد. برخلاف سلول‏هاى RS کلاسیک، سلول‏هاى L&H مارکرهاى سلول‏‌هاى (CD20) B را دارند و فاقد CD15 و CD30 هستند.

نکته دهم: در کل لنفوم هوچکین نئوپلاسمى است که از سلول‌‏هاى B مراکز زایا منشأ مى‌‏گیرد. ژنوم EBV در ۷۰% از سلول‏هاى RS در نوع Mixed Celluarity مشاهده شده است.

کتابها و دوره های آموزشی

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *