نکته اول: آنمی همولیتیک اتوایمیون یا AIHA در نتیجه ایجاد اتوآنتىبادى بر علیه آنتىژنهاى گلبول قرمز ایجاد مىشود. اتوآنتىبادى به RBC متصل شده، گلبول قرمز
نکته اول: هموگلوبینورى حملهاى شبانه (PNH) نوعى آنمى همولیتیک مزمن اکتسابى است که با همولیز داخل عروقى مداوم (که مىتواند تشدید دورهاى داشته باشد)، مشخص
نکته اول: در نتیجه کمبود G6PD در مسیر شانت هگزوز مونوفسفات گلیکولیز، NADPH تولید نمىشود و فقدان NADPH سبب مىشود تا گلوتاتیون احیاء شده بوجود نیاید.
تیروئیدیت هاشیموتو نوعی اختلال اتوایمیون است که میتواند سبب هیپوتیروئیدیسم و یا با شیوع کمتر هیپرتیروئیدیسم شود. تیروئیدیت هاشیموتو با گواتر سفت و بدون درد
نکته اول: در اسفروسیتوز ارثى، به سبب نقص در پروتئینهاى غشاء RBC (اسپکترین، آنکیرین و پروتئین ۴.۲ و باند ۳)، RBC از حالت دیسکى شکل
نکته اول: فقر آهن شایعترین علت آنمى در جهان است. نکته دوم: آنمی فقر آهن (IDA) تغذیهاى بیش از همه در شیرخوارانى که با مقادیر
نکته اول: نوروبلاستوم توموری است که از سلولهاى ستیغ عصبى که مدولاى آدرنال و سیستم عصبى سمپاتیک را تشکیل مىدهند، منشأ مىگیرد. نکته دوم: نوروبلاستوم
نکته اول: پروتئینورى بیش از mg/m2/hr 40 (یا نسبت پروتئین به کراتینین ادرار بیش از ۲) سندرم نفروتیک نام دارد. نکته دوم: سندرم نفروتیک با
نکته اول: تیروئیدیت هاشیموتو را تیروئیدیت اتوایمیون یا تیروئیدیت لنفوسیتى نیز مىنامند. نکته دوم: در ۲۵ تا ۳۵% از بیماران مبتلا به تیروئیدیت هاشیموتو سابقه
نکته اول: سندرم ترنر با کاریوتیپ ۴۵,X مشخص مىشود. نکته دوم: سندرم ترنر تنها حالتى است که در آن محصول حاملگى با وجود منوزومى بودن
