شوک در کودکان و ۱۰ نکته بسیار بسیار مهم!

۵ نوع شوک در کودکان تعریف شده است: ۱- هیپوولمیک؛ ۲- توزیعی؛ ۳- کاردیوژنیک؛ ۴- انسدادی؛ ۵- تفکیکی. نکته اول: هیپوولمى حاد شایع‌ترین علت شوک در اطفال است و در نتیجه از دست رفتن مایعات از فضاى داخل عروقى ناشى مى‏‌شود. نکته دوم: از جمله علل ایجاد شوک هیپوولمیک در کودکان می‌توان به موارد زیر […]

سندرم کلاین‌فلتر و ۱۰ نکته بسیار بسیار مهم!

نکته اول: سندرم کلاین‌‏فلتر کاریوتیپ 47XXY دارد. نکته دوم: سندرم کلاین‌‏فلتر ۱ مورد از هر ۵۰۰ تولد مذکر را شامل مى‏‌شود و شایع‌ترین علت ژنتیکى هیپوگنادیسم و نابارورى در مردان است. نکته سوم: سندرم کلاین‌فلتر در نتیجه وجود کروموزوم X اضافى بوجود مى‏‌آید. این کروموزوم X اضافى در نتیجه «عدم جداشدگى» در اسپرم یا تخمک […]

گالاکتوزمی و ۱۰ نکته بسیار مهم!

نکته اول: گالاکتوزمى نوعى بیمارى ارثی است که بصورت اتوزمال مغلوب به ارث می‌رسد. نکته دوم: گالاکتوزمی به علت کمبود آنزیم گالاکتوز ۱ـ فسفات یوریدیل ترانسفراز ایجاد مى‏‌شود. نکته سوم: در گالاکتوزمی تظاهرات بالینى بیمارى در هنگام نوزادى، وقتى که کودک با شیر تغذیه مى‏‌شود، ظاهر مى‏‌گردند. نکته چهارم: تظاهرات بالینی گالاکتوزمی عبارتند از: نارسایى […]

کمبود روی در کودکان و ۱۰ نکته بسیار بسیار مهم!

نکته اول: از جمله تظاهرات بالینى کمبود خفیف روى مى‏‌توان به بى‌‏اشتهایى، اختلال رشد و اختلال ایمنى اشاره کرد. نکته دوم: از جمله تظاهرات کمبود متوسط روى مى‏‌توان به اختلال تکامل جنسى، خشونت پوست و هپاتواسپلنومگالى اشاره کرد. نکته سوم: تظاهرات کمبود شدید روى عبارتند از: درماتیت اریتماتو و پوسته‏‌دار آکرال و اطراف سوراخ‏‌هاى بدن، […]

تیروئیدیت هاشیموتو در کودکان: مرور الگوریتمی!

تیروئیدیت هاشیموتو نوعی اختلال اتوایمیون است که می‌تواند سبب هیپوتیروئیدیسم و یا با شیوع کمتر هیپرتیروئیدیسم شود. تیروئیدیت هاشیموتو با گواتر سفت و بدون درد و منتشر و تظاهرات بالینی هیپو یا هیپرتیروئیدیسم خود را نشان می‌دهد: تشخیص بر اساس یافتن آنتی‌بادی ضد میکروزومی و ضد تیروگلوبین داده می‌شود.

اسفروسیتوز ارثی و ۱۰ نکته خیلی خیلی مهم!

نکته اول: در اسفروسیتوز ارثى، به سبب نقص در پروتئین‏‌هاى غشاء RBC (اسپکترین، آنکیرین و پروتئین ۴.۲ و باند ۳)، RBC از حالت دیسکى شکل و مقعرالطرفین به حالت کروى (اسفروسیت) در مى‌‏آید. نکته دوم: در اسفروسیتوز ارثی اسفروسیت‏‌ها در هنگام عبور از مسیرهاى باریک در طحال کمتر مى‏‌توانند تغییر شکل دهند و از این […]

آنمی فقر آهن در کودکان و ۱۰ نکته واقعا مهم!

نکته اول: فقر آهن شایع‌ترین علت آنمى در جهان است. نکته دوم: آنمی فقر آهن (IDA) تغذیه‏‌اى بیش از همه در شیرخوارانى که با مقادیر زیاد شیر گاو تغذیه مى‏‌شوند (و مقادیر کمى از غذاهاى سرشار از آهن دریافت مى‌‏کنند)، مشاهده مى‏‌گردد. نکته سوم: شیوع آنمی فقر آهن در کودکانى که از شیر مادر تغذیه […]

نوروبلاستوم و ۱۰ نکته بسیار بسیار بسیار مهم!

نکته اول: نوروبلاستوم توموری است که از سلول‏‌هاى ستیغ عصبى که مدولاى آدرنال و سیستم عصبى سمپاتیک را تشکیل مى‏‌دهند، منشأ مى‌‏گیرد. نکته دوم: نوروبلاستوم شایعترین بدخیمى در دوران شیرخوارگى است و سن متوسط شروع آن ۱۷ ماهگى است. نکته سوم: شایعترین تظاهر نوروبلاستوم، توده یا درد شکمى است. نکته چهارم: در شکم ۴۵% نوروبلاستوم‌ها […]

سندرم نفروتیک در کودکان و ۱۰ نکته واقعا مهم!

نکته اول: پروتئینورى بیش از mg/m2/hr 40 (یا نسبت پروتئین به کراتینین ادرار بیش از ۲) سندرم نفروتیک نام دارد. نکته دوم: سندرم نفروتیک با ۴ مشخصه زیر تعریف مى‏‌شود: پروتئینورى (عمدتا آلبومینورى) بیش از mg/m2/d 40؛ هیپوپروتئینمى (عمدتا آلبومین): آلبومین زیر g/dl 3؛ هیپرکلسترولمى (بیش از mg/dl 250)؛ ادم.   نکته سوم: سندرم نفروتیک […]

تیروئیدیت هاشیموتو در کودکان و ۱۰ نکته بسیار بسیار بسیار مهم!

نکته اول: تیروئیدیت هاشیموتو را تیروئیدیت اتوایمیون یا تیروئیدیت لنفوسیتى نیز مى‏‌نامند. نکته دوم: در ۲۵ تا ۳۵% از بیماران مبتلا به تیروئیدیت هاشیموتو سابقه خانوادگى بیمارى تیروئید وجود دارد. نکته سوم: در جریان ایجاد تیروئیدیت هاشیموتو نوعى روند اتوایمون بر علیه غده تیروئید ایجاد مى‌‏شود که به ارتشاح لنفوسیتى غده و ایجاد فولیکل‏‌هاى لنفاوى […]