نکته اول: انتروكوليت نكروزان یا NEC شايعترين اورژانس رودهاى در نوزادان پرهترم در NICU است. نکته دوم: نارسى ثابتترين و مهمترين فاكتور همراه با NEC نوزادى است. نکته سوم: بيشتر موارد NEC در شيرخواران نارسى روى مىدهد كه پيش از هفته ۳۴ متولد شدهاند و تغذيه رودهاى دارند. نکته چهارم: از جمله زودرسترين نشانههاى NEC […]
نکته اول: سياه سرفه عفونتی مسرى است كه توسط بوردتلا پرتوسيس ايجاد مىشود. بیماری سه مرحله دارد: ۱- مرحله کاتارال؛ ۲- مرحله پاروکسیسمال؛ ۳- مرحله بهبودی. نکته دوم: در سیاه سرفه مرحله كاتارال با علايم غير اختصاصى نظير پرخونى ملتحمه، افزايش ترشحات بينى و تب خفيف مشخص مىشود. اين مرحله ۲-۱ هفته طول مىكشد. نکته […]
زرد زخم نوعی عفونت سطحی پوست است. زرد زخم را بر اساس منابع عفونی مرور کردهایم. نگاهی داشته باشیم به زرد زخم در کودکان! نکته اول: زرد زخم يا ايمپتيگو به دو صورت ايجاد مىشود: ۱- نوع غیر تاولی؛ ۲- نوع تاولی. نکته دوم: زرد زخم نوع غير تاولى اغلب توسط استافيلوكك ارئوس و گاه […]
نکته اول: بيمارى كاوازاكى نوعى واسكوليت با درگيرى اعضاى مختلف است. اين بيمارى را مىتوان به سه مرحله تقسيم کرد: مرحله حاد، مرحله تحت حاد و مرحله نقاهت. نکته دوم: در بیماری کاوازاکی مرحله حاد ۱ تا ۲ هفته طول مىكشد بيمار دچار تب بالا مىشود و به دنبال آن اريتم ملتحمه، تغييرات مخاطى (خشك […]
نکته اول: عفونت مادرزادی CMV شايعترين عفونت مادرزادى است. نکته دوم: CMV مادرزادى در ۰.۵ تا ۱.۵% از تولدها روى میدهد. نکته سوم: اگر عفونت اوليه با CMV در مادر در طول حاملگى ايجاد شود، در ۳۵% موارد عفونت به جنين منتقل میشود. نکته چهارم: خطر انتقال عفونت CMV از مادر به جنين به سن […]
سپسیس نوزادی انواع زودرس و دیررس دارد و در زیر مهمترین نکات مربوط به این دو نوع سپسیس را مرور میکنیم: نکته اول: سپسيس نوزادی زودرس اغلب در رحم شروع مىشود و معمولاً به علت عفونت با باكترىهاى مجارى ادرارى تناسلى مادر شامل استرپتوكك گروه ب، E.coli، كلبسيلا، ليستريا منوسيتوژنز و هموفيلوس آنفلوآنزاى غيرقابل طبقهبندى […]
۵ نوع شوک در کودکان تعریف شده است: ۱- هیپوولمیک؛ ۲- توزیعی؛ ۳- کاردیوژنیک؛ ۴- انسدادی؛ ۵- تفکیکی. نکته اول: هيپوولمى حاد شايعترين علت شوك در اطفال است و در نتيجه از دست رفتن مايعات از فضاى داخل عروقى ناشى مىشود. نکته دوم: از جمله علل ایجاد شوک هیپوولمیک در کودکان میتوان به موارد زیر […]
نکته اول: سندرم كلاينفلتر کاریوتیپ ۴۷XXY دارد. نکته دوم: سندرم كلاينفلتر ۱ مورد از هر ۵۰۰ تولد مذكر را شامل مىشود و شايعترين علت ژنتيكى هيپوگناديسم و نابارورى در مردان است. نکته سوم: سندرم کلاینفلتر در نتيجه وجود كروموزوم X اضافى بوجود مىآيد. اين كروموزوم X اضافى در نتيجه «عدم جداشدگى» در اسپرم يا تخمك […]
نکته اول: گالاكتوزمى نوعى بيمارى ارثی است که بصورت اتوزمال مغلوب به ارث میرسد. نکته دوم: گالاکتوزمی به علت كمبود آنزيم گالاكتوز ۱ـ فسفات يوريديل ترانسفراز ايجاد مىشود. نکته سوم: در گالاکتوزمی تظاهرات بالينى بيمارى در هنگام نوزادى، وقتى كه كودك با شير تغذيه مىشود، ظاهر مىگردند. نکته چهارم: تظاهرات بالینی گالاکتوزمی عبارتند از: نارسايى […]
نکته اول: از جمله تظاهرات بالينى كمبود خفيف روى مىتوان به بىاشتهايى، اختلال رشد و اختلال ايمنى اشاره كرد. نکته دوم: از جمله تظاهرات كمبود متوسط روى مىتوان به اختلال تكامل جنسى، خشونت پوست و هپاتواسپلنومگالى اشاره كرد. نکته سوم: تظاهرات كمبود شديد روى عبارتند از: درماتيت اريتماتو و پوستهدار آكرال و اطراف سوراخهاى بدن، […]
