نکته اول: نفریت لوپوسی در ۵۰ تا ۷۰% از بیماران مبتلا به SLE ایجاد می‌شود و با پیش‌آگهی نامطلوبی همراه است. نکته دوم: پروتئینوری شایع‌ترین

نکته اول: کرایوگلوبولین‌ها ایمونوگلوبولین‌هایی هستند که در دمای پائین رسوب می‌کنند و با گرم کردن مجددا حل می‌شوند. نکته دوم: کرایوگلوبولینمی معمولا سبب ایجاد نوعی

نکته اول: گلومرولونفریت بعد از عفونت استرپتوککی یا PSGN شکل کلاسیک گلومرولونفریت حاد است که ۱ تا ۴ هفته بعد از فارنژیت یا عفونت پوستی

نکته اول: سندرم نفروتیک به این صورت تعریف می‌شود: دفع پیوسته پروتئین ادراری به میزان ۳.۵ گرم در روز + غلظت آلبومین سرم کمتر از

نکته اول: گلومرولونفریت سریعا پیشرونده یا RPGN به این صورت تعریف می‌شود: از دست رفتن پیشرونده عملکرد کلیه در مدت روزها تا ماه‌ها، در بیماری

نکته اول: نفروپاتى IgA (بیمارى برگر) شایع‏ترین گلومرولوپاتى اولیه است. نکته دوم: در نفروپاتى IgA بیمار ممکن است دچار هماچورى ماکروسکوپى به همراه عفونت بخش

نکته اول: گلومرولواسکلروز فوکال سگمنتال یا FSGS کمتر از ۱۵% از موارد سندرم نفروتیک در کودکان و تا ۲۵% از موارد سندرم نفروتیک در بزرگسالان

نکته اول: نفروپاتی مامبرانو علت اصلی سندرم نفروتیک در افراد سفید پوست است. این بیماری بیش از همه در افراد میان‌سال تشخیص داده می‌شود (حداکثر

نکته اول: بیماری Minimal Change یا MCD شایع‌ترین علت سندرم نفروتیک در کودکان است و مسئول ۲۰% از سندرم‌های نفروتیک اولیه در بزرگسالان به شمار