نکته اول: سندرم کلاین‌‏فلتر کاریوتیپ 47XXY دارد. نکته دوم: سندرم کلاین‌‏فلتر ۱ مورد از هر ۵۰۰ تولد مذکر را شامل مى‏‌شود و شایع‌ترین علت ژنتیکى

نکته اول: گالاکتوزمى نوعى بیمارى ارثی است که بصورت اتوزمال مغلوب به ارث می‌رسد. نکته دوم: گالاکتوزمی به علت کمبود آنزیم گالاکتوز ۱ـ فسفات یوریدیل

نکته اول: از جمله تظاهرات بالینى کمبود خفیف روى مى‏‌توان به بى‌‏اشتهایى، اختلال رشد و اختلال ایمنى اشاره کرد. نکته دوم: از جمله تظاهرات کمبود

نکته اول: سندرم‏ میلودیسپلاستیک گروه ناهمگونى از اختلالات خونى را شامل می‌شود که همه با سیتوپنى ناشى از نارسایى مغز استخوان (به همراه غیر طبیعى

نکته اول: آنمی همولیتیک اتوایمیون یا AIHA در نتیجه ایجاد اتوآنتى‌‏بادى بر علیه آنتى‏‌ژن‏‌هاى گلبول قرمز ایجاد مى‌‏شود. اتوآنتى‌‏بادى به RBC متصل شده، گلبول قرمز

نکته اول: هموگلوبینورى حمله‌‏اى شبانه (PNH) نوعى آنمى همولیتیک مزمن اکتسابى است که با همولیز داخل عروقى مداوم (که مى‏‌تواند تشدید دوره‌‏اى داشته باشد)، مشخص

نکته اول: در نتیجه کمبود G6PD در مسیر شانت هگزوز مونوفسفات گلیکولیز، NADPH تولید نمى‏‌شود و فقدان NADPH سبب مى‌‏شود تا گلوتاتیون احیاء شده بوجود نیاید.

نکته اول: در اسفروسیتوز ارثى، به سبب نقص در پروتئین‏‌هاى غشاء RBC (اسپکترین، آنکیرین و پروتئین ۴.۲ و باند ۳)، RBC از حالت دیسکى شکل

نکته اول: فقر آهن شایع‌ترین علت آنمى در جهان است. نکته دوم: آنمی فقر آهن (IDA) تغذیه‏‌اى بیش از همه در شیرخوارانى که با مقادیر